ABSTRACT
Se revisa la importancia de IL6 y TNF en la producción de proteínas reactantes de fase aguda y sus posibles interacciones en el proceso inflamatorio en artritis reumatoide, donde la membrana sinovial, es infiltrada por células, y los macrófagos producen IL-1, TNF-Ó e IL-6. La secreción local de citocinas, aumenta su concentración plasmática. Posteriormente en hígado, IL-6 promueve la transcripción de los genes de las proteínas de fase aguda; incrementando los niveles de PCR, amiloide y otros reactantes en el suero. En la fase crónica, las citocinas inducen daño al cartílago articular y la formación de panus
Subject(s)
Arthritis, Rheumatoid/physiopathology , Arthritis, Rheumatoid/immunology , Serum Amyloid A Protein/biosynthesis , Serum Amyloid A Protein/immunology , Interleukins/chemical synthesis , Tumor Necrosis Factor-alpha/biosynthesis , Tumor Necrosis Factor-alpha/physiologyABSTRACT
Se trataram 20 pacientes con anemia aplastica grave (AAG) con dosis bajas (1 a 5 mg/Kg/dia) de una globulina anti-timocito (GAT) de alta potencia, preparada en los Laboratórios Clínicos de Puebla, México, cuya potencia es por lo menos 10 vezes mayor que la de GAT de fuentes comerciales. Los pacietnes recibieron la Gat durante 10 días, cada tercer día (5 dosis en total) a razón de 1 mg/Kg/día (cuatro tratamientos), 2 mg/Kg/día (ocho tratamientos). Cuatro pacientes recibieron dos cursos consecutivos de tratamiento con diferentes dosis de GAT. Se encontro una respuesta de mejora hematológica en el 42% de los tratamientos (incrementos en reticulocitos, granulocitos o plaquetas); un paciente tuvo una remisión parcial, con incremento en los parametros hematologicos y desaparición de los requerimientos transfusionales. La supervivencia a 200 días de todo el grupo de pacientes fue de 63%. Se concluye que la GAT preparada de manera doméstica en México es útil en el tratamiento de algunos pacientes con AAG, empleando dosis más bajas que las que se han recomendado con anterioridad